1. 干细胞治愈艾滋病几率极小 不要炒得神乎其神

    2019年03月07日10:35  来源:科技日报
     
    原标题:干细胞治愈艾滋病几率极小 不要炒得神乎其神

      两会声音

      3月5日,《自然》网站的新闻显示,第二例经造血干细胞移植治?#39057;?#33406;滋病患者近3年未检测出艾滋病病毒。

      他被治愈了吗?能不能复?#39057;?#20854;他艾滋病人身上?造血干细胞移植治疗是不是就能够治愈艾滋病了呢?两会期间,代表呼吁,先不要这样误读。

      符合条件的捐献者仅有亿分之二

      “千万不能把这种治疗方法炒得神乎其神,更不能误导这类病人到医院要求进行造血干细胞移?#30149;!?#20840;国人大代表、山西医科大学血液病研究所所长杨林花说,报道的病人先得了艾滋病,又得了淋巴瘤,在治疗淋巴瘤的时候进行造血干细胞移植治疗,这个过程中带进去能阻断病毒进入通道的细胞,使艾滋病病毒消失,比较巧合。所以目前病人仍为“功能性治愈?#20445;?#30149;情得到控制。

      这样的巧合要怎样发生呢?有两个先决条件:首先要找到能够配型的造血干细胞捐献者,一般兄弟姐妹中最有希望能找到;其次这个捐献者体内的CCR5受体基因需要发生突变,只有该基因突变,艾滋病病毒“登陆”细胞表面的“落脚点”才有可能会消失,进而不被感染。

      那么这样的巧合几率有多大呢?“一般情况下,找到正常捐献者的概率是10万分之一,CCR5受体基因突变的频率如果按百分之一,这样计算的话找到的概率应该是千万分之一。”中国医学科学院血液病研究所主任医师姜尔烈说。

      然而,不同人种在这种基因上的突变频率不同,有资料显示,中国人身上的CCR5基因变异率可能是世界所有人种中最低的,1300人只有3人具有这种变异,照此计算,能够找到符合条件的捐献者的概率只有亿分之二。

      移植后可能排异,不能保证免疫?#20302;场?#26080;痕修复”

      具体到个体身上,这个概率可能更低。杨林花说,造血干细胞移植治疗有着很大的个体特殊性,尽管造血干细胞移植已经有丰富的经验和大量的成功案例,但是仍有需要攻关的课题,而“免疫重建”就是其中之一。

      “免疫重建”是造血干细胞移植中必经的“?#30149;保?#20026;了接纳外来的健康干细胞,患者本身的免疫?#20302;?#38656;要彻?#29366;?#27585;,如果输入细胞能将患者的免疫功能带动起来,则“过关”。

      “艾滋病是一类免疫缺陷型疾病,和白血病患者免疫?#20302;?#34987;摧毁后的状态相似。”杨林花说,因此除了基因变异钳制艾滋病病毒之外,这一疗法也符合造血干细胞能够带动患者体内免疫重建的规律。

      但是目前的干细胞移植技术并不能保证机体免疫?#20302;?#30340;“无痕修复”。“移植后有可能发生排异反应、也有可能复发。”杨林花说,这些机理还不是很清楚。

      即便移植成功,?#19981;?#38656;长时间验证

      “CCR5基因突变不?#27426;?#33021;使艾滋病病毒‘绝迹’。”解放军总医院老年医学研究所所长王小宁教授表示,艾滋病病毒有其他渠道进入不应该被感染的细胞,甚至不需要病毒受体也能造成感染。

      ?#27426;?#35748;为,艾滋病病毒只感染?#23567;?#33853;脚点”的淋巴细胞中的T4细胞,肠道上皮细胞不应被感染。但是,中国学者最早报道肠道上皮等组织细胞中也有艾滋病病毒的存在。

      在2015年的《细胞研究》?#21448;?#30340;封面论文中,王小宁团队揭示了新的艾滋病病毒感染路径(In-cell Infection):艾滋病患者的淋巴细胞钻进上皮细胞,死亡后激活释放病毒,病毒感染上皮细胞,上皮细胞死亡后释放的病毒,又可以直接感染原本不能直接感染的上皮细胞的能力。王小宁说:“辗转多种细胞的过程中,病毒发生了变化,形成了一个可以‘逃遁’的隐秘闭环。”

      “新疗法为艾滋病的治疗提供了新思路,未来还可以通过体外干细胞的基因编辑解决干细胞稀缺问题,再回输治疗艾滋病。”王小宁评价,但是目前的临床策略还需要较长时间的验证,科学需要有批判精神才能不断创新。(记者张?#30740;牽?/p>

    (责编:杨文娟、?#26041;?#20013;)
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